A. Giménez, C. Huguet, D. Cruz, AM. Marull

Hospital Universitari Doctor Josep Trueta. Girona.

Alejandro Giménez Mendoza
E-mail: alejandro.gimenez@ias.cat

La drepanocitosis o anemia de las células falciformes es un trastorno genético autosómico recesivo importada. Esta patología provoca, entre otras afecciones, alteraciones en la vascularización periférica, con una incidencia del 40% según las series clásicas.
Presentamos una serie de 14 casos con una edad media de 21 años donde la angiografía de campo amplio (WF-AGF) muestra una afectación del 100% de los pacientes. Si bien la isquemia periférica es el hallazgo más frecuente (100%), los shunts (62,5%) y los neovasos (37,5%) también son presentes.
La WF-AGF es fundamental a la hora de valorar los pacientes afectados por drepanocitosis.

La drepanocitosi o anèmia de les cèl·lules falciformes es un trastorn genètic autosòmic recessiu importat. Aquesta patologia provoca, entre d’altres, alteracions a la vascularització perifèrica, amb una incidència del 40% segons les series clàssiques.
Presentem una sèrie de 14 casos, amb una mitjana d’edat de 21 anys, on l’angiografia de camp ampli (WF-AGF) mostra una afectació del 100% dels pacients. Si bé la isquèmia es la troballa més freqüent (100%), els shunts (62,5%) i els neovasos (37,5%) també hi son present.
La WF-AGF es fonamental a l’hora de valorar els pacients afectats per drepanocitosi.

Sickle cell disease is an imported recessive autosomic genetic disease. Around 40% of the patients develop, among others, alteration of peripheral vessels of the retina, according to traditional studies.
14 patients, with an average age of 21, are studied with wide-field angiography (WF-AGF). Though peripheral ischemia is present in all patients, shunts (62.5%) and neovessels (37.5%) have also been found.
WF-AGF is a must when managing patients with sickle cell disease.