ANNALS D'OFTALMOLOGIA
DL. (v. electrónica):
B-16965-2010
ISSN (v. electrónica):
2013-8415
4 números/año
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Volumen 31 - Número 2 - Abril-Junio 2023
Amiloidosis conjuntival primaria: no todo es linfoma
M. Balboa Miró1,2, N. Romanic1, P. Díaz Aljaro1, A. Sánchez Fortún Sánchez1, A. Aranda Yus1
1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona.Barcelona.
2Institut Català de la Retina (ICR). Barcelona.
2Institut Català de la Retina (ICR). Barcelona.
CORRESPONDENCIA
Marta Balboa Miró
E-mail: marta.balmir@gmail.com
E-mail: marta.balmir@gmail.com
RESUMEN
Introducción: La amiloidosis es una rara enfermedad causada por el depósito extracelular de material amiloide. Esta puede ser primaria o secundariade manera localizada o sistémica.
Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer con una amiloidosis conjuntival primaria, sin otra manifestación clínica, confirmada por biopsia excisional de la lesión. Tras 5 años de seguimiento, no ha presentado signos de recidiva.
Conclusiones: Hay que tener en cuenta esta entidad frente las lesiones asalmonadas conjuntivales, ya que una correcta sospecha clínica y un diagnóstico precoz pueden ser determinantes en el pronóstico de esta enfermedad.
Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer con una amiloidosis conjuntival primaria, sin otra manifestación clínica, confirmada por biopsia excisional de la lesión. Tras 5 años de seguimiento, no ha presentado signos de recidiva.
Conclusiones: Hay que tener en cuenta esta entidad frente las lesiones asalmonadas conjuntivales, ya que una correcta sospecha clínica y un diagnóstico precoz pueden ser determinantes en el pronóstico de esta enfermedad.
RESUM
Introducció: L’amiloïdosi es una malaltia rara causada pel depòsit extracel·lular de material amiloide. Aquesta pot ser primària o secundària, de manera localitzada o sistèmica.
Cas clínic: Es presenta el cas d’una dona amb una amiloïdosi conjuntival primària, sense cap altre manifestació clínica, confirmada per biòpsia excisional de la lesió. Després de 5 anys de seguiment, no ha mostrat cap signe de recidiva.
Conclusions: S’ha de tenir en compte aquesta entitat davant les lesions assalmonades conjuntivals, ja que una correcta sospita clínica i un diagnòstic precoç poden ser determinants en el pronòstic d’aquesta malaltia.
Cas clínic: Es presenta el cas d’una dona amb una amiloïdosi conjuntival primària, sense cap altre manifestació clínica, confirmada per biòpsia excisional de la lesió. Després de 5 anys de seguiment, no ha mostrat cap signe de recidiva.
Conclusions: S’ha de tenir en compte aquesta entitat davant les lesions assalmonades conjuntivals, ja que una correcta sospita clínica i un diagnòstic precoç poden ser determinants en el pronòstic d’aquesta malaltia.
ABSTRACT
Introduction: Amyloidosis is a rare disease caused by the extracellular deposition of amyloid material. This can be primary or secondary, localized or systemic.
Clinical case: We present the case of a woman with primary conjunctival amyloidosis, with no other clinical manifestation, confirmed by an excisional biopsy of the lesion. After 5 years of follow-up, she has shown no signs of recurrence.
Conclusions: This entity must be taken into account in front of salmon conjunctival lesions since a correct clinical suspicion and an early diagnosis can be crucial in the prognosis of this disease.
Clinical case: We present the case of a woman with primary conjunctival amyloidosis, with no other clinical manifestation, confirmed by an excisional biopsy of the lesion. After 5 years of follow-up, she has shown no signs of recurrence.
Conclusions: This entity must be taken into account in front of salmon conjunctival lesions since a correct clinical suspicion and an early diagnosis can be crucial in the prognosis of this disease.